모나크모나크2 다운로드

Monarch 9906 프린터는 RFID Gen2 태그 인코딩도 지원합니다. 다른 RFID 프린터(Monarch 9855)는 하나의 RFID 96bit 태그만 지원합니다. 새로운 군주 프린터 모델 : M09416 XL 203dpiM09416TT2 XL 203dpiM09416TT3 XL 300dpi 종양 반응 측정 가능한 질병 환자에 대한 반응. a 종양 크기에 있는 최고 백분율 변경. b 평균: 주기별 기준선에서 종양 크기의 백분율 변경 대화 상자 도움말에서 도움말 단추를 클릭하면 시작되지만 페이지에 연결되지 않습니다. 예심은 이전에 무진행 생존에 있는 통계적으로 유의한 개선의 그것의 1 차적인 종점을 충족하기 위하여 찾아냈습니다. 명령줄(/INSTPRN; /INSTMULTPRN)에서 프린터 드라이버를 조용히 설치한 후 사용자 지정 프린터 이름에 대한 추가 지원 (/INSTPRN; /INSTMULTPRN) 목적 MONARCH 2 (ClinicalTrials.gov 식별자 : NCT02107703)는 선택적 사이클린 의존키나아제 4 및 6 억제제인 abemaciclib의 효능과 안전성을 비교하고, 유방암 환자에서 단독으로 풀버란트를 가진 풀버스트(ABC)를 단독으로 복용하였다. 환자 및 방법 MONARCH 2는 신아주반트 또는 보조 내분비 요법(ET) 및 12개월 후, 또는 전이성 질환에 대한 1차 라인 ET를 수신하면서 진행한 호르몬 수용체 양성 및 인간 표피 성장 인자 수용체 2-음성 ABC를 가진 여성의 글로벌, 이중 맹검, 단계 III 연구였다. 환자는 무작위로 할당 되었다 2:1 abemaciclib 또는 위약을 받을 (150 mg 매일 두 번) 지속적인 일정 및 fulvestrant에 (500 mg, 라벨 당). 1 차적인 종점은 조사자 평가한 무진행 생존 (PFS) 이고, 중요한 이차 종점은 전반적인 생존, 객관적인 반응 비율 (ORR), 반응의 기간, 임상 이득 비율, 삶의 질 및 안전을 포함했습니다.

2014년 8월과 2015년 12월 사이에 669명의 환자가 무작위로 배정되어 abemaciclib 플러스 풀베스트런트(n = 446) 또는 위약 플러스 풀베스트런트(n = 223)를 수신하도록 배정되었습니다. Abemaciclib 플러스 fulvestrant 크게 확장 PFS 대 fulvestrant 혼자 (중앙값, 16.4 v 9.3 개월; 위험 비율, 0.553; 95% CI, 0.449 받는 것 0.681; P < .001). 측정 가능한 질병을 가진 환자에서, abemaciclib 플러스 fulvestrant는 48.1%의 ORR를 달성했습니다 (95% CI, 42.6% 에 53.6%) 21.3%(CI 95%, 15.1% ~ 27.6%) 제어 암에 들어 있습니다. abemaciclib 대 위약 무기에 있는 일반적인 불리한 사건은 설사 (86.4% v 24.7%), 호중구 감소증 (46.0% v 4.0%), 구역질 (45.1% v 22.9%), 및 피로 (39.9% v 26.9%)이었습니다. 결론 Abemaciclib에서 150 mg 매일 두 번 플러스 fulvestrant 효과적 이었다, 크게 PFS와 ORR을 개선 하 고 호르몬 수용 체-양성 및 인간 표피 성장 인자 수용 체와 여성에서 견딜 수 있는 안전 프로필을 보여주는 2-음성 ABC 누가 ET를 수신 하는 동안 진행. 본 연구에서는 정맥 혈전색전성 사건(VTEs)의 불균형이 있었다(abemaciclib 팔, n = 20 [6.1%]; 위약 암, n = 1 =0.6%).) 이들 중 4는 중간 분석 후 보고되었다 (모든 비 심각한 등급 2 깊은 정맥 혈전증). 적격 한 환자는 연속 일정에 abemaciclib를 받을 무작위로 할당 되었다 (150 mg, 매일 두 번) 플러스 비 스테로이드 AI (1 mg anastrozole 또는 2.5 mg letrozole, 의사의 선택, 매일) 또는 위약 플러스 비 스테로이드 AI 2:1 대화형을 사용 하 여 비율, 웹 기반 무작위 화 체계.

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